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Lax, Gordon; Okamoto, Noriko; Keeling, Patrick; Desmarais, Isabelle; Mackenzie, Christopher James; Hakai Institute 2024-03-08 Single-cell RNA sequence data of two Eupelagonemid cells from Kwakshua Channel. Eupelagonemids, formerly known as Deep Sea Pelagic Diplonemids I (DSPD I), are among the most abundant and diverse heterotrophic protists in the deep ocean, but little else is known about their ecology, evolution, or biology in general. Originally recognized solely as a large clade of environmental ribosomal subunit RNA gene sequences (SSU rRNA), branching with a smaller sister group DSPD II, they were postulated to be diplonemids, a poorly-studied branch of Euglenozoa. Although new diplonemids have been cultivated and studied in depth in recent years, the lack of cultured eupelagonemids has limited data to a handful of light micrographs, partial SSU rRNA gene sequences, a small number of genes from single amplified genomes (SAGs), and only a single formal described species, Eupelagonema oceanica. To determine exactly where this clade goes in the tree of eukaryotes and begin to address the overall absence of biological information about this apparently ecologically important group, we conducted single-cell transcriptomics from two eupelagonemid cells. A SSU rRNA gene phylogeny shows these two cells represent distinct subclades within eupelagonemids, each different from E. oceanica. Phylogenomic analysis based on a 125-gene matrix contrasts with the findings based on ecological survey data, and shows eupelagonemids branch sister to the diplonemid subgroup Hemistasiidae. Données de séquence d'ARN unicellulaire de deux cellules d'Eupelagonemid du canal Kwakshua. Les eupélagonémides, anciennement connus sous le nom de Diplonémides pélagiques des grands fonds marins I (DSPD I), comptent parmi les protistes hétérotrophes les plus abondants et les plus diversifiés des grands fonds marins, mais on en sait peu sur leur écologie, leur évolution ou leur biologie en général. Reconnus à l'origine uniquement comme un vaste clade de séquences géniques d'ARN de sous-unités ribosomiques environnementales (ARNr SSU), se ramifiant avec un groupe frère plus petit, le DSPD II, ils ont été supposés être des diplonémides, une branche peu étudiée des Euglénozoaires. Bien que de nouveaux diplonémides aient été cultivés et étudiés en profondeur ces dernières années, le manque d'eupélagonémides cultivés a limité les données à quelques micrographies optiques, à des séquences partielles de gènes d'ARNr SSU, à un petit nombre de gènes provenant de génomes amplifiés uniques (SAG) et à une seule espèce officiellement décrite, Eupelagonema oceanica. Pour déterminer exactement où se situe ce clade dans l'arbre des eucaryotes et commencer à remédier à l'absence générale d'informations biologiques sur ce groupe apparemment important sur le plan écologique, nous avons effectué une transcriptomique unicellulaire à partir de deux cellules d'eupélagonémide. Une phylogénie du gène de l'ARNr SSU montre que ces deux cellules représentent des sous-clades distincts au sein des eupélagonémides, chacun étant différent de E. oceanica. L'analyse phylogénomique basée sur une matrice de 125 gènes contraste avec les résultats d'études écologiques et montre que les eupélagonémides sont une branche sœur du sous-groupe des diplonémides Hemistasiidae. https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
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Desmarais, Isabelle; White, Robert; Haughton, Emily; Korver, Maartje C.; Tank, Suzanne; Giesbrecht, Ian; Hakai Institute 2020-07-28 This data package is a component of the Hakai Institute’s Kwakshua Watersheds Program. It contains the biogeochemistry, environmental conditions and discharge baseline monitoring observations, and all the observations for the three lakes selected for continued monitoring, between 2016 and 2018. It also includes continuous stream stage data for one inlet at lake 892 until January 14, 2019 and thermistor string data at lake 892, until April 9, 2019, as well as a detailed report of methods, quality control protocols, and select results. The goal of this project was to characterize the seasonal dynamics of lake structure, biogeochemistry, and water inputs. Complimentary to this dataset, a bathymetric survey of six lakes of Hecate and Calvert Islands was conducted in 2016 and results were reported in the “Bathymetry for Six Lakes on Calvert and Hecate Islands, BC” dataset, available at https://hecate.hakai.org/geonetwork/srv/eng/catalog.search#/metadata/b52d5602-f81d-4565-9574-e448e99bc997. General field methods From the baseline surveys conducted between May 9 and July 25, 2016, we selected lake 689, 892 and 951 for ongoing observation. At each lake we set up common sampling stations including: Surface, Bottom, Inlet(s), and Outlet. Water chemistry samples and environmental measurements were taken at all stations. At all lakes, water level relative to the high water line was measured to determine lake volume. At Bottom/Surface stations, we measured vertical temperature and electrical conductivity profiles with 1 m intervals. Concurrently, we measured water transparency with a freshwater secchi disk. Stream discharge was measured at the Inlet and Outlet stations and a pressure transducer was placed further upstream in the main tributary to lake 892. Finally, lake 892 was outfitted with a string of temperature loggers to detail stratification and mixing dynamics. Cet ensemble de données est une composante du programme des bassins versants de Kwakshua de l'Institut Hakai. Il contient la biogéochimie, les conditions environnementales et les observations de surveillance de référence des rejets, ainsi que toutes les observations pour les trois lacs sélectionnés pour une surveillance continue, entre 2016 et 2018. Il comprend également des données sur les étapes du cours d'eau continu pour une entrée du lac 892 jusqu'au 14 janvier 2019 et des données sur les chaînes de thermistances au lac 892, jusqu'au 9 avril 2019, ainsi qu'un rapport détaillé des méthodes, des protocoles de contrôle de la qualité et des résultats sélectionnés. L'objectif de ce projet était de caractériser la dynamique saisonnière de la structure du lac, de la biogéochimie et des apports d'eau. En complément de cet ensemble de données, un relevé bathymétrique de six lacs des îles Hécate et Calvert a été réalisé en 2016 et les résultats ont été rapportés dans l'ensemble de données « Bathymetry for Six Lakes on Calvert and Hecate Islands, BC », disponible à l'adresse https://hecate.hakai.org/geonetwork/srv/eng/catalog.search#/metadata/b52d5602-f81 d-4565-9574-e448e99bc997. Méthodes générales sur le terrain À partir des relevés de base menés entre le 9 mai et le 25 juillet 2016, nous avons sélectionné les lacs 689, 892 et 951 pour une observation continue. Dans chaque lac, nous avons mis en place des stations d'échantillonnage communes, notamment : surface, fond, entrée (s) et sortie. Des échantillons chimiques de l'eau et des mesures environnementales ont été prélevés dans toutes les stations. Dans tous les lacs, le niveau d'eau par rapport à la ligne de haute mer a été mesuré pour déterminer le volume du lac. Dans les stations de fond et de surface, nous avons mesuré les profils de température verticale et de conductivité électrique à des intervalles de 1 m. Simultanément, nous avons mesuré la transparence de l'eau avec un disque de secchi d'eau douce. Le débit du cours d'eau a été mesuré aux stations d'entrée et de sortie et un capteur de pression a été placé plus en amont dans l'affluent principal du lac 892. Enfin, le lac 892 a été équipé d'une série d'enregistreurs de température pour détailler la stratification et la dynamique du mélange. https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
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Giesbrecht, Ian; Haughton, Emily; Desmarais, Isabelle; White, Robert; Hakai Institute 2020-08-02 This data package contains groundwater biogeochemistry observations made at the Hakai Institute’s Kwakshua Watersheds Observatory on Calvert and Hecate Islands on the central coast of British Columbia, Canada. Water samples were collected year round from shallow groundwater wells, piezometers, and lysimeters, between April 2016 and February 2019, and analyzed for dissolved organic carbon (DOC) concentration, specific UV absorbance (SUVA254), and concentrations of major cations (e.g., Na, Si, Ca, Al, Fe, and Mg). The goal of this project was to compare the biogeochemistry of water collected in the soil profile of the dominant and contrasting terrestrial ecosystem types of Calvert and Hecate Islands and the broader hypermaritime rainforest of BC. Wells were installed across a range of site types, including shallow minerotrophic blanket bogs, a pond margin fen, deep soil peatlands, bog woodlands, bog forests, and a zonal (upland) forest. Detailed site descriptions are available in Giesbrecht et al. (2015). Each plot had 3 water table wells, for a total of 33 groundwater samples per round, which happened approximately every 3 to 4 weeks. In addition, 2 plots on Tsunami Hill (bog and bog forest sites) were equipped with three piezometers and three lysimeters each, which were also sampled. Sampling started in April 2016 with the initial 11 priority plots, located in watersheds 626, 703, 819 and on Tsunami Hill. In April 2018, a preliminary review of the data was conducted and we selected the water table wells at two plots on Tsunami Hill (TSN2 and TSN3) for on-going monitoring, on a monthly basis, until the end of the project, in February 2019. Wells were deployed to a depth of 1 m or contact with an impermeable structure (typically bedrock or large rocks). Wells were designed to give a good depth integrated sample whereas piezometers and lysimeters sample water from specific depths only (75 cm and 30 cm, respectively). Water chemistry samples were extracted by hand pump. Samples were normally collected without first purging wells. Purging before sampling is generally recommended to remove stagnant water (Myers 2006, Vail et al. 2013). However, no-purge sampling is acceptable in substrates with high hydraulic conductivity (Ks >10-5 cm/s) as the well water is in equilibrium with the aquifer resulting in a perpetually purged state (Vail et al. 2013). We anticipated that no-purge sampling would be a valid approach for this study area because the dominant substrates (sand, silt, peat) typically have Ks >10-5 cm/s. However, we collected samples before and after purging, over a subset of 3 sampling rounds, to assess the impact of not routinely purging wells before sampling. Groundwater was sampled directly from the well, lysimeter or piezometer with the help of a suction hand pump. The sampling tube and collection bottle was rinsed with ID after each sample in the field. The wells were flushed after sampling, as needed to avoid clogging (indicated in the datasheet). Because most samples were very POM rich, samples were filtered on a suction station, using 0.7 um filters, after which the filtered water was hand filtered again using 0.45 um filters. The DOC and cations water samples were preserved with acid before being sent to an external analytical laboratory for analysis. The SUVA sample was analyzed on site by Hakai technicians. References: Giesbrecht, I., Banner, A., Hoffman, K., Sanborn, P., Saunders, S., and MacKinnon, A. 2015. Ecosystem comparison plots – Calvert Island. Hakai Institute Data Package. DOI: 10.21966/1.56481. Myers, M. 2006. National field manual for the collection of water-quality data: Chapter A4. Collection of water samples. USGS. Version 2.0, 9/2006. Reston, Virginia, U.S.A. Vail, J. 2013. SESD operating procedure 301-R3: groundwater sampling. Effective date March 6, 2013. U.S. EPA Science and Ecosystem Support Division, Athens, Georgia, U.S.A. Ce paquet de données contient des observations de biogéochimie des eaux souterraines effectuées à l'Observatoire des bassins hydrographiques Kwakshua de l'Institut Hakai, sur les îles Calvert et Hecate, sur la côte centrale de la Colombie-Britannique, au Canada. Des échantillons d'eau ont été prélevés toute l'année dans des puits d'eau souterraine peu profonds, des piézomètres et des lysimètres, entre avril 2016 et février 2019, et analysés pour déterminer la concentration de carbone organique dissous (DOC), l'absorption spécifique des UV (SUVA254) et les concentrations de cations majeurs (par exemple, Na, Si, Ca, Al, Fe et Mg). L'objectif de ce projet était de comparer la biogéochimie de l'eau recueillie dans le profil du sol des types d'écosystèmes terrestres dominants et contrastés des îles Calvert et Hecate et de la forêt tropicale hypermaritime plus large de la Colombie-Britannique. Des puits ont été installés sur divers types de sites, y compris des tourbières minérotrophes peu profondes, un fourreau à bordure d'étang, des tourbières de sols profonds, des forêts de tourbières, des forêts de tourbières et une forêt zonale (hautes terres). Les descriptions détaillées des sites sont disponibles dans Giesbrecht et coll. (2015). Chaque parcelle comportait 3 puits de nappe phréatique, pour un total de 33 échantillons d'eau souterraine par ronde, ce qui s'est produit environ toutes les 3 à 4 semaines. En outre, deux parcelles situées sur la colline du Tsunami (sites forestiers de tourbières et de tourbières) étaient équipées de trois piézomètres et de trois lysimètres chacun, qui ont également été échantillonnés. L'échantillonnage a débuté en avril 2016 avec les 11 premières parcelles prioritaires situées dans les bassins versants 626, 703, 819 et sur la colline Tsunami. En avril 2018, un examen préliminaire des données a été effectué et nous avons sélectionné les puits de nappe phréatique de deux parcelles de Tsunami Hill (TSN2 et TSN3) pour une surveillance continue, sur une base mensuelle, jusqu'à la fin du projet, en février 2019. Les puits ont été déployés à une profondeur de 1 m ou étaient en contact avec une structure imperméable (généralement rocheuse ou grosses roches). Les puits ont été conçus pour fournir un échantillon intégré de bonne profondeur, tandis que les piézomètres et les lysimètres prélèvent de l'eau à des profondeurs spécifiques uniquement (75 cm et 30 cm, respectivement). Les échantillons de chimie de l'eau ont été extraits par pompe manuelle. Les échantillons étaient normalement prélevés sans premier puits de purge. Il est généralement recommandé de purger avant l'échantillonnage pour éliminer l'eau stagnante (Myers 2006, Vail et al., 2013). Toutefois, l'échantillonnage sans purge est acceptable dans les substrats à haute conductivité hydraulique (Ks >10-5 cm/s), car l'eau du puits est en équilibre avec l'aquifère, ce qui entraîne un état de purge perpétuelle (Vail et al., 2013). Nous avions prévu que l'échantillonnage sans purge serait une approche valable pour cette zone d'étude, car les substrats dominants (sable, limon, tourbe) ont généralement des Ks >10-5 cm/s. Cependant, nous avons prélevé des échantillons avant et après la purge, sur un sous-ensemble de trois rondes d'échantillonnage, afin d'évaluer l'impact de la purge des puits non systématiquement. avant l'échantillonnage. L'eau souterraine a été prélevée directement dans le puits, le lysimètre ou le piézomètre à l'aide d'une pompe manuelle d'aspiration. Le tube d'échantillonnage et la bouteille de prélèvement ont été rincés avec une pièce d'identité après chaque échantillon sur le terrain. Les puits ont été rincés après l'échantillonnage, au besoin pour éviter le colmatage (indiqué dans la fiche technique). Comme la plupart des échantillons étaient très riches en POM, les échantillons ont été filtrés sur une station d'aspiration, à l'aide de filtres de 0,7 um, après quoi l'eau filtrée a été de nouveau filtrée à la main à l'aide de filtres de 0,45 um. Les échantillons d'eau du DOC et des cations ont été conservés avec de l'acide avant d'être envoyés à un laboratoire d'analyse externe pour analyse. L'échantillon SUVA a été analysé sur place par des techniciens Hakai. Références : Giesbrecht, I., Banner, A., Hoffman, K., Sanborn, P., Saunders, S., and MacKinnon, A. 2015. Ecosystem comparison plots – Calvert Island. Hakai Institute Data Package. DOI: 10.21966/1.56481. Myers, M. 2006. National field manual for the collection of water-quality data: Chapter A4. Collection of water samples. USGS. Version 2.0, 9/2006. Reston, Virginia, U.S.A. Vail, J. 2013. SESD operating procedure 301-R3: groundwater sampling. Effective date March 6, 2013. U.S. EPA Science and Ecosystem Support Division, Athens, Georgia, U.S.A. https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
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Tank, Suzanne; Giesbrecht, Ian; Oliver, Allison A.; St. Pierre, Kyra; Fedje, Bryn; Myers, Emma; Quayle, Lucy; Desmarais, Isabelle; McEwan, Skye; Roberts, Nelson; Hakai Institute 2020-07-26 This dataset contains the analytical results of freshwater biogeochemical samples collected on Calvert and Hecate Islands on the central coast of British Columbia, Canada, from April 2013 to December 2019. Samples were collected, approximately monthly, year round at the stream outlets of the seven largest watersheds, which are gauged as part of the Kwakshua Watersheds Observatory. The samples were analyzed for dissolved organic carbon (DOC) concentration and stable isotopes, particulate organic carbon and nitrogen (POC and PON) concentration and isotopes, dissolved organic matter (DOM) composition (via metrics of absorbance and fluorescence), total, dissolved, and inorganic nutrients, metals and major ions, water isotopes, and total suspended solids (TSS). Complimenting each water chemistry sample, we measured electrical conductivity, temperature, pH, oxidation reduction potential (ORP), and dissolved oxygen in-situ with a hand-held sensor. General field methods From the Calvert Island field station, each stream was accessed by a short boat ride (~10 min). The field team was dropped on land and walked up-stream to the pre-established sampling location, above tidal influence. For most sample types, water was filtered streamside, using a 0.45 µm filter attached to a syringe. POC, PON, and TSS samples, however, were brought back to the laboratory, to be filtered via vacuum filtration, using a grade GF/F 0.7 µm filter. The samples were then preserved, according to the Hakai preservation protocol before being sent to external analytical laboratories for analysis. The absorbance and fluorescence samples as well as TSS samples were analyzed on site by Hakai technicians. The resulting data were reviewed and flagged following our standard quality control (QC) procedures. This data package contains the quality controlled data as well as detailed documentation of the methods used to collect, analyze, and QC the data. Ce jeu de données contient les résultats analytiques d'échantillons biogéochimiques d'eau douce prélevés sur les îles Calvert et Hécate sur la côte centrale de la Colombie-Britannique, au Canada, d'avril 2013 à décembre 2019. Des échantillons ont été prélevés, environ une fois par mois, tout au long de l'année aux sorties des cours d'eau des sept plus grands bassins versants, qui sont mesurés dans le cadre de l'observatoire des bassins versants de Kwakshua. Les échantillons ont été analysés pour déterminer la concentration de carbone organique dissous (COD) et les isotopes stables, la concentration et les isotopes de carbone et d'azote organiques particulaires (POC et PON), la composition de la matière organique dissoute (DOM) (via des mesures d'absorbance et de fluorescence), les nutriments totaux, dissous et inorganiques, les métaux et les principaux ions, les isotopes de l'eau et les solides totaux en suspension (TSS). En complément de chaque échantillon de chimie de l'eau, nous avons mesuré la conductivité électrique, la température, le pH, le potentiel d'oxydoréduction (ORP) et l'oxygène dissous in situ à l'aide d'un capteur portatif. Méthodes générales sur le terrain À partir de la station de terrain de Calvert Island, chaque ruisseau était accessible par un court trajet en bateau (environ 10 min). L'équipe de terrain a été larguée sur la terre ferme et a marché en amont jusqu'au lieu d'échantillonnage préétabli, au-dessus de l'influence des marées. Pour la plupart des types d'échantillons, l'eau a été filtrée en bord de rivière, à l'aide d'un filtre de 0,45 µm fixé à une seringue Les échantillons de POC, de PON et de TSS ont toutefois été ramenés au laboratoire pour être filtrés par filtration sous vide, à l'aide d'un filtre de grade GF/F 0,7 µm. Les échantillons ont ensuite été conservés, selon le protocole de conservation Hakai avant d'être envoyés à des laboratoires d'analyse externes pour analyse. Les échantillons d'absorbance et de fluorescence ainsi que les échantillons de TSS ont été analysés sur place par des techniciens de Hakai. Les données résultantes ont été examinées et signalées conformément à nos procédures standard de contrôle de la qualité (CQ). Ce paquet de données contient les données de qualité contrôlée ainsi qu'une documentation détaillée des méthodes utilisées pour collecter, analyser et contrôler les données. https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/

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